윌이있는 곳에는 희귀 한 호흡 조건을 이길 수있는 방법이 있습니다.

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그것은 합병증을 동반 한 긴 여정 이었지만, 14 개월 된 Wil Schneider가 드디어 집으로 돌아오고 있습니다.

그는 작년 6 월 22 일 긴급 제왕 절개로 가슴과 복부에 체액이 축적되는 태아 수액을 개발했다. 31 주 초에 태어난 Wil은 숨을 쉬기 위해 고생했으며 신생아 집중 치료에서 4 개월을 보냈습니다.

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몇 주 동안 집에서 미란다 멜리사, 아드리안 아드리안과 3 살짜리 오브리와 함께 있었지만, 윌의 상태는 다시 악화되어 소아과 집중 치료에서 4 개월이 더 필요했습니다.

삶에 대한 그의 깨지기 쉬운 보행을 측정 한 Wil은 신생아 중환자 실에서 침례를 받았고 불과 몇 달 전에 완화 치료를 받았다.

모나시 어린이 병원의 호흡기 질환 치료사 인 데이비드 암스트롱 (David Armstrong) 박사는 의사들이 처음에는 윌의 호흡 곤란이 역류의 결과라고 생각했다고 전했다. 그들은 암스트롱 (암스트롱) 박사가 런던으로 보낸 폐 생검을 받았지만 거기에있는 임상의들은 머리를 긁적 거렸다.

그러나 생후 6 개월이되었을 때, Wil은 마침내 폐 간질 성 글리코겐증으로 진단 받았는데, 이는 전 세계적으로 소수의 어린이에서만 확인 된 상태입니다. 이 상태는 폐의 발달을 저해했지만 이후 스테로이드 치료로 강화되었습니다.

그리고 어제, 두 번의 수술 후, 윌은 병원에서 몇 주 동안 평생을 보냈다.

Wil의 엄마는 병원 생활이 정상적으로 느껴졌으며 직원이 Wil의 체중을 그의 방의 벽에 고정 된 대형 포스터와 Aubrey가 플라스틱 자동차의 소아과 병동 주위를 경주하여 추적하고 있다고 말했다.

그러나 지금, 그리고 신생아 및 소아과 집중 치료에서 총 8 개월간, 그리고 앞으로 3 개월 동안 매월 스테로이드 치료가 필요함에도 불구하고, 암스트롱 박사는 윌의 전망이 훌륭하다고 말했다.

그리고 앞으로 가족은 무엇을 기대하고 있습니까? "곧 휴가 나 주말에도 곧 갈 수 있습니다."슈나이더는 말했다. "그러나 집에 있더라도 휴일처럼 느껴질 것입니다."