11 주 임신 한 초음파

함유량:

이 기사에서

• 11 주 초음파 검사의 목적
• 11 주 스캔 준비 방법
• 11 주 초음파는 얼마나 오래 걸립니까?
• 11 주 초음파 검사는 어떻게 수행됩니까?
• 스캔 한 내용은 무엇입니까?
• 스캔 중에 이상이 발견되면 어떻게해야합니까?

약 11 주쯤에 아기는 공식적으로 태아의 태아가됩니다. 독특한 얼굴 특징과 성기 관련 기관이 아기에게 나타나고 11 주간의 스캔을 통해 아기가 성장하는 방식을 미리 볼 수 있습니다. 11 주에 수행 된 검사는 많은 기형, 증후군 또는 기형을 배제하기 위해 의학적으로 중요합니다.

11 주 초음파 검사의 목적

첫 번째 삼 분기 임신 스캔은 개발중인 아기를 엿볼 수 있으므로 항상 매우 특별합니다. 11 주째 스캔은 처음으로 아기가 어떻게 보이는지 살짝 들여다 봅니다. 의사가 아기의 특정 기형을 찾아 낼 수있는 가장 초기 단계이기도합니다. 주 11 스캔의 목적은 다양합니다. 11 주간의 스캔을 놓치지 않아야하는 몇 가지 이유가 있습니다.

• 11 주 스캔 동안 태아는 다운 증후군과 같은 염색체 이상 검사를받습니다. 검사 결과는 혈액 검사의 결과와 함께 평가되어 진단에 이릅니다.
• 태반의 위치와 크기가 확인됩니다.
• 양수의 양을 평가합니다.
• 태아 목 아래의 조직에서 반투명 공간으로 측정 된 목덜미 투명도 (NT)는이 증후군의 위험 평가 요소로 사용됩니다. Nuchal 반투명은 또한 선천성 심장 질환을 배제하기위한 가이드 라인으로 사용됩니다.
• 이 스캔 중에 여러 번의 임신이있는 경우 명확하게 볼 수 있습니다. 11 주 초음파 쌍둥이는 보통이 단계에서 두 개의 명확하게 분리 된 임신 주머니로 볼 수 있습니다.
• 일반적인 임신 건강 평가가 이루어집니다.
• 아기의 임신 주수는 태아의 성장을 토대로 확인됩니다.

11 주 스캔 준비 방법

자궁이 복부에 누워 있기 때문에 방광을 완전히 가지고 가면 태아에 대한 더 나은 시야를 얻을 수 있습니다. 몇 잔의 물을 마시고 스캔을 준비 할 수 있습니다. 일부 sonographers, 그러나, 부분적으로 전체 방광을 선호합니다. 복부에 쉽게 노출 될 수있는 편안하고 느슨한 옷을 착용하면 시술을 용이하게 할 수 있습니다.

11 주 초음파는 얼마나 오래 걸립니까?

11 주 1 회 초음파는 보통 수 분이 걸리는 간단한 절차입니다. 숙련 된 초음파 검사자는 목덜미 반투명을 아주 쉽게 측정하고 크라운 엉덩이 길이, 임신 주머니 직경, 태반 위치 및 크기 등과 같은 다른 중요한 성장 매개 변수를 확인합니다. 태아의 위치는 검사에 소요되는 시간을 지연시킬 수 있습니다. 때로는 아기가 한쪽으로 젖혀 지거나 구부러져 목 아래의 조직을 측정하기가 어려울 수 있습니다. 대개 초음파 검사는 정확한 태아 위치가 가능할 때까지 잠시 후에 검사를 반복하도록 권장합니다.

11 주 초음파 검사는 어떻게 수행됩니까?

11 주 스캔은 대개 복부로 시행됩니다. 냉각 젤은 하복부에 적용되고 초음파를 자궁으로 보내는 변환기 장치가 배 위로 이동하여 태아를 분명히 볼 수 있습니다. 아기의 이미지를 상단과 측면에서 가져와 내 / 외부 장기를 더 잘 볼 수 있습니다.

스캔 한 내용은 무엇입니까?

많은 어머니들이 11 주 초음파에 대해 불안합니다. 태아의 모든 이상을 배제하는 것은 매우 중요한 스캔이지만, 당황 할 필요는 없습니다. 움직이는 아기를 처음 보게되면 아마도 많은 흥분에 대비할 수 있습니다.

11 주 초음파로 태어난 아기는 잘 형성된 손과 팔다리로보다 인간 답게 보인다. 아기의 머리와 뼈는이 단계에서 잘 발달되어 있습니다. 몸은 여전히 ​​큰 머리와 비교적 작은 몸통으로 불균형합니다. 당신은 아기를 붙잡고 물 양막 낭을 찰 수 있습니다. 아기의 생식기는 이번 주에 형성되기 시작하고 검사에서 명확하게 보이지 않을 수 있습니다. 당신의 초음파 검사는이 단계에서 아기의 성별에 대해 결론을 내리지 못할 수도 있습니다. 이 단계에서 태아는 단지 1 ~ 2 개이지만 장기가 급속히 발전하고 있습니다.

스캔 중에 이상이 발견되면 어떻게해야합니까?

11 주 태아 초음파가 염색체 이상의 가능성을 나타내면, 의사가 귀하가 취할 수있는 다른 확인 검사에 관해 이야기 할 수 있습니다. 검사에 반영된 NT 수치는 태아 이상에 대한 결정적인 증거는 아닙니다. 검사에서 발견 한 것을 확증하기 위해 일반적으로 삼 염색체 21 (다운 증후군)과 18 번 삼 염색체 검사를 결정하는 혈액 검사가 수행됩니다. 의사는 태아의 DNA를 확인하기 위해 양수 천자 (amniocentesis)라는 침습적 절차를 제안 할 수도 있습니다. 유산에 약간의 위험이 있으며, 부부는 유전 상담가 나 의사와상의 한 후 그것을 복용하기로 결정할 수 있습니다.

침략적 절차를 피하기 위해 18-20 주에 이상 스캔을 기다릴 수 있습니다. 그러면 비정상적인 성장에 대한 경미한 지표가 나타날 수 있습니다. 이 모든 지표를 바탕으로 의사 나 유전 상담사가 진단과 더 나아간 행동을 도와줍니다.

11 주 NT 스캔은 태아의 선천적 기형을 확인하는 측면에서 매우 중요한 검사입니다. 검사 결과만으로는 진단을위한 것만으로는 충분하지 않지만 향후 검사의 지침이됩니다.

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