어떤 태아 검사를 받아야합니까?

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새로운 삶이 당신 안에서 자라는 것에 대해 걱정하는 것은 완전히 정상입니다. 고맙게도 현대 의학은 안심할 수있는 다양한 태아 검사를 제공합니다. 수정 구슬은 아니지만 전반적인 건강에 관한 한 미래를 엿볼 수 있습니다. 주치의는 이러한 각 검사가 무엇을 결정할 수 있는지, 과정 및 관련된 위험 요소가 있는지 설명 할 수 있습니다.

임신 초기 검사

가장 일반적인 임신 검사 중 일부는 첫 3 개월 또는 12 주 후에 실시되며 선별 검사 및 혈액 검사 형태로 제공됩니다. 그러나 임신 초기 몇 주 동안 실시 할 수있는 태아 검사가 몇 가지 있습니다.

• 태아 Nuchal 반투명 또는 NT에 대한 초음파 검사는 첫 삼 분기 동안 수행됩니다. 이 특정 선별 검사는 목 뒤의 증가 된 체액에 대한 태아를 검사하는 데 사용되며, 이는 다운 증후군의 징후 일 수 있습니다.
• 첫 삼 분기 동안 혈액 검사는 임신 관련 혈장 단백질과 인간 융모 성 성선 자극 호르몬을 찾습니다. 태반은이 단백질과 호르몬을 모두 생성합니다. 둘 중 하나의 수준이 증가하면 염색체 이상 위험이 높아질 수 있습니다.
• 처음 12 주 동안 이러한 선별 검사와 혈액 검사를 면밀히 평가하면 태아에 삼 염색체 13, 삼 염색체 18 또는 다운 증후군 (삼 염색체 21)과 같은 선천적 결함이 있는지 확인할 수 있습니다.

모든 임신 검사가 권장되지만 선택 사항입니다. 아무도 당신을 데려 갈 수 없습니다. 35 세 이상이거나 유전 문제가있는 가족력이있는 경우 선별 검사와 태아 검사를 강력히 권장합니다. 임신 당시 나이가 많을수록 이상이있는 아기를 낳을 가능성이 높아집니다. 임신 검사 중에 어떤 검사가 적합한 지 논의하십시오.

태아 검사를 계속하기로 결정한 경우, 결과가 비정상적으로 회복되면 유전 상담사를 만나는 것을 고려해야합니다. 양수 천자와 같은 추가 검사가 가능할 수 있습니다. 이 태아 검사는 태반 자루 자체에서 유체를 끌어 당깁니다. 의사는 체액을보고 추가 결과를 결정할 수 있습니다.

추가 태아 검사 가능

1. 융모막 융모 표본 추출. CVS는 다운 증후군 및 기타 유전 적 장애를 진단하기 위해 태반의 샘플을 검사하는 검사입니다.
2. Nuchal Scan. 이 초음파는 또한 다운 증후군을 찾을 수 있습니다.
3. 알파-페토 단백질. AFP는 spina bifida의 단백질을 찾는 혈액 검사입니다.
4. 트리플 스크린 테스트. 이 혈액 검사는 척추 비피 다, 신경관 결함 및 다운 증후군을 감지 할 수 있습니다. 그러나 일반적인 진단은 부정확 한 임신 데이트입니다.
5. 양수 천자는 다운 증후군 및 태아 감염을 포함한 여러 염색체 이상을 확인할 수 있습니다.

임신 검사 중에는 각 검사 또는 혈액 채취가 무엇인지 이해하는 것이 중요합니다. 모든 질문에 답하면 많은 불안이 완화 될 수 있습니다.