임신 중 4 배 마커 테스트

함유량:

이 기사에서

• 쿼드 스크린 테스트는 무엇이며 왜 완료됩니까?
• 쿼드 스크린 테스트를받을 대상은 누구입니까?
• 4 중 마커 테스트에서 측정되는 물질은 무엇입니까?
• 쿼드 스크린 검사는 언제 임신 검사입니까?
• 쿼드 스크린은 어떻게합니까?
• 결과는 어떻게 계산됩니까?
• 시험 결과는 어떻게 해석됩니까?
• 쿼드 테스트와 관련된 위험
• 쿼드 스크린 테스트는 얼마나 정확한가?
• 아기가 위험하다는 것을 화면에 표시하면 어떻게됩니까?

임신은 많은 변화를 가져옵니다. 첫 눈에 보이는 변화는 몸에 있지만, 아기의 성장은 신체 내부에서 보이지 않게 일어나는 가장 중요한 변화입니다. 의료 검사 및 검사를 통해 정기적으로 아기의 건강한 성장을 추적 할 수 있지만 몇 가지 다른 사항도 고려해야합니다. 4 배 마커 검사와 같은 절차는 선택 사항이지만 의사가 제안하는 위험 요소에 따라 수행하도록 선택할 수 있습니다. 다음은 테스트에 대한 명확한 이해를 돕기위한 관련 정보입니다.

쿼드 스크린 테스트는 무엇이며 왜 완료됩니까?

4 중 마커 검사, 다중 마커 검사, AFP 플러스, AFP 모성, MSAFP 및 4 마커 검사라고도하는 4 회 스크리닝은 특정 건강 문제로 인한 아기의 위험을 평가하기 위해 수행되는 혈액 검사입니다. 이 검사는 다운 증후군, 18 번 삼 염색체와 같은 염색체 이상 및 척추이 분증과 같은 신경관 결함을 검사합니다. 4 회 검진은 두 번째 임신, 즉 임신 15 주에서 20 주 사이, 이상적으로 임신 첫 검사를 한 후부터 실시합니다. 이것은 삼 분기마다 실시되는 검사가있을 때 통합 또는 순차적 검사라고합니다. 첫 번째 삼 분기의 심사를 빠뜨리는 경우, 두 번째 삼 분기에도 네 배의 심사를 수행 할 수 있습니다.

선별 검사는 아기의 유전 적 질환과 선천성 결손을 확인하는 것을 목표로합니다. 결과를 토대로 의사는 양수 천자 (양수 검사)와 같은 침습적 인 진단 검사를 제안하여 아기의 상태를 더욱 평가할 수 있습니다. 4 배 스크리닝 검사는 출생 결함이있는 아기의 위험만을 강조하고 엄마와 아기에게는 건강상의 위험이 없습니다. 반면 양수 천자와 같은 검사는 아기에게 출생 결함이 있는지 여부를 알 수 있지만 동시에 검사를 시행하는 동안 유산의 위험이 있습니다.

쿼드 스크린 테스트를받을 대상은 누구입니까?

쿼드 스크린 테스트 실시에 대한 지침은 담당 의사에게 문의해야합니다. 엄마와 아기의 위험을 근거로 의사는 검사를 권장합니다. 자세한 정보는 유전 상담원이나 산모 - 태아 의학 의사에게 문의하십시오.

많은 여성들이 먼저 선별 검사를 실시한 다음 침습성 검사를 선택하는 반면, 염색체 위협이 높은 사람들은 유산 위험이있는 진단 검사를 직접 선택합니다. 그럼에도 불구하고 다른 사람들이 말하거나 과거에 한 일들과 관련하여 경험있는 의료 종사자의 지침과 말입니다.

4 중 마커 테스트에서 측정되는 물질은 무엇입니까?

4 중 검사에는 혈액의 4 가지 물질 수준을 측정하기위한 혈액 샘플 분석이 포함됩니다. 즉:

• 알파 태아 단백 (Alpha-fetoprotein, AFP) : 이것은 아기가 만든 단백질로, 이분 척이 이상증과 무뇌증을 가질 가능성을 나타냅니다.
• 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 (hCG) : 임신 초기에 유지하기 위해 필수적인 태반으로 만든 호르몬
• 비공유 에스 트리 올 (unconjugated estriol) : 태반과 아기에 의해 생성되는 호르몬.이 중 낮은 수치는 다운 증후군이나 에드워드 증후군 (Trisomy 18)의 가능성을 나타낼 수 있습니다.
• Inhibin A : 태반에 의해 생성되는 호르몬으로, 아기가 다운 증후군에 걸릴 가능성을 나타냅니다.

쿼드 스크린 검사는 언제 임신 검사입니까?

이 검사는 대부분 임신 후 15 개월에서 20 주 사이의 2 학기에 실시되지만 미국 산부인과 의사 회의에 따르면 모든 연령의 여성에게 1 차 및 2 차 임신 검사와 진단 검사를 실시해야합니다. 모든 임산부는 테스트를 권장하지만 일부 여성은 심각하게 고려해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 35 세 이상인 여성
• 출생 결함이있는 가족력이있는 여성
• 이전 자녀가 출생 결함으로 태어난 여성
• 제 1 형 당뇨병이있는 여성

이 절차는 복잡하지 않습니다. 통증의 정도는 정상적인 혈액 검사의 수준과 유사합니다. 컨설팅 주치의는 시설이있는 경우 진단 센터를 참조하거나 병원 내에서 검사를 수행 할 수 있습니다. 혈액 검사에서 발생할 수있는 유일한 합병증은 피가 공포증에 걸린 사람이라면 멍이 들거나 졸도가 있다는 것입니다. 정확한 테스트 결과를 보장 할 수있는 신뢰할만한 실험실을 찾아야합니다.

쿼드 스크린은 어떻게합니까?

피는 엄마에게서 추출되며 약 5 ~ 10 분 정도 걸립니다. 그런 다음 테스트 샘플을 추가 테스트를 위해 실험실로 보내면 결과는 며칠 후에 준비됩니다. 사분의 혈액 검사는 혈액 내의 4 가지 물질, 즉 AFP, HCG, Estriol 및 Inhibin A의 수준을 평가합니다. 그러나 선별 검사는 혈액 검사의 결과를 찾지 않습니다. 수많은 요인을 비교 한 다음 비정상적인 아기의 위험을 평가합니다. 이러한 요소에는 연령, 민족, 혈액 검사 결과 등이 포함됩니다.

참고 :이 테스트는 문제를 진단하지는 않지만 추가 테스트를 신호 할 수있는 잠재적 위험을 나타낼뿐입니다.

결과는 어떻게 계산됩니까?

혈액 검사의 결과는 아기의 임신 재태 연령 및 어머니의 나이와 함께 공식에 연결됩니다. 산모의 나이와 함께 다운 증후군과 같은 결함이 발생할 위험이 있기 때문에 어머니의 나이가 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 다운 증후군을 앓고있는 아기의 위험은 25 세가되면 1에서 1200이지만 위험은 40 세가되면 1에서 100으로 증가합니다.

순차적 또는 통합적 쿼드 혈액 검사를 선택한 환자의 경우, 결과는보다 포괄적 일 것입니다. 왜냐하면 두 삼제의 검사 결과가 결합되기 때문입니다.

시험 결과는 어떻게 해석됩니까?

의학적 검사를 평가하고 임신 중 4 중 마커 검사의 결과를 해석하기 위해 의사 또는 유전 상담사와 상담해야합니다. 보고서는 다운 증후군, 18 번 삼 염색체 및 신경관 결손에 대한 위험 평가 비율로 구성됩니다. 예를 들어 결과는 다음과 같은 비율로 표시됩니다.

다운 증후군의 가능성은 1 - 30 또는 1 - 1000입니다

1 ~ 30의 의미는 다운 증후군이있는 아기가있을 수있는 결과를 가진 30 명의 여성 중 한 명이라는 것입니다. 1에서 1000은 이러한 결과를 가진 천명의 여성 중 한 명이 다운 증후군이있는 아기를 가질 것이라는 것을 의미합니다. 따라서 숫자가 높을수록 위험 가능성이 낮습니다.

또한이 검사는 실제적인 결함이 아니라 위험만을 나타냄을 기억해야합니다. 높은 결과는 아기에게 결함이 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 반면에 비율이 낮더라도 아기가 태어난다는 의미는 아닙니다. 이것들은 단지 위험 지시 시험 일뿐입니다.

1. 결과가 정상이라면 무엇을 의미합니까?

임신 중 4 중 마커 검사의 정상 검사 결과는 아기가 건강하다는 것과 임신에 따른 합병증이 적다는 것을 나타냅니다. 그러나 이러한 산전 검사가 합병증 및 아기의 건강과 관련된 정확한 정보를 제공 할 수 있다고 보장 할 수는 없습니다. 모든 선별 검사의 약 98 %가 정상적인 결과를 낳습니다. 아기가 안전하다는 것을 알면서 임신 중에 스트레스없는 상태를 유지하는 데 도움이되는 확실한 보장입니다.

2. 결과가 비정상이면 무엇을 의미합니까?

비정상 검사 결과는 아기가 출생 결함이 있다는 것을 의미하지 않기 때문에 공황 상태의 원인이 아닙니다. 아기의 재태 연령이 잘못되어도 결과가 비정상 일 수 있습니다. 이 경우, 어린이가 예상보다 젊거나 더 오래되면 비정상적인 결과가 나타납니다. 비정상적인 결과를받은 후 다음 단계는 아기의 나이를 검사하는 초음파 검사입니다. 문제가있을 경우 문제를 파악하기 위해 카운슬링 및 추가 테스트가 필요할 수 있습니다. 다운 증후군에 대한 양성 쿼드 스크린 검사의 위험을 제거하기 위해 수행 할 수있는 검사가 있습니다. 양수 천자는 수행 된 검사 중 하나이며 아기를 둘러싼 양수 내 AFP 수준을 검사하여 작동합니다. 건강 관리 종사자에게 질문하여 아기가 안전한지 확인하기 위해 올바른 조치를 취할 수 있도록하는 것이 좋습니다. 의심 할 여지가 거의없는 경우 의사의 진찰을받는 것이 좋습니다.

쿼드 테스트와 관련된 위험

혈액 채취의 불편 함과는 별도로 쿼드 테스트에는 다른 위험 요소가 없습니다. 의사는 바늘을 통해 혈액 샘플을 채취하여 분석을 위해 실험실로 보냅니다. 당신이나 아기에게 해를 끼칠 위험은 없습니다.

쿼드 스크린 테스트는 얼마나 정확한가?

임신 중 4 배 마커 검사는 위험 수준을 나타냅니다. 또한, 아기가 실제로 영향을받을 수있는 다운 증후군, 18 번 삼 염색체 및 신경 손상의 모든 사례를 포착하지 않습니다. 아기에게 결함이있을 때 낮은 수준의 위험을 나타내는 것을 거짓 부정 결과라고합니다. 반면, 아기에게 영향을 미치지 않을 위험이 높다는 표시를 거짓 긍정 신고라고합니다. 그러나 의사와 상담하는 것은 필수입니다.

다운 증후군의 경우 18 번 염색체의 경우는 70 %, 다운 증후군의 경우는 81 %가 일반적으로 선별 검사에 의해 검출됩니다. 즉, 아기가 다운 증후군을 앓고있는 것으로 의심 될 경우, 검사했을 때 81 %의 확률로 정확한 결과를 찾아 낼 수 있습니다. 또한 선별 검사는 5 %의 오 탐지율을 가지고 있음을 명심해야합니다. 즉 문제가 없을 때 문제가 있음을 의미합니다.

검사 결과에 따라 의사는 추가 검사를 권장하기 위해 추가 검사를 권장 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 비 침습성 초음파
• 양수 천자
• CVS 테스트 - Chorionic Villus 샘플링
• 기타 광범위한 DNA 검사

여러 임신, 체외 수정, 당뇨병 및 화학적 간섭과 같은 4 중 검사 결과에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요인이 있습니다. 따라서 유전 상담사에게 자문을 구하는 것은 보고서를 명확하게 이해하고 추가 단계를 준비하는 현명한 조치입니다.

아기가 위험하다는 것을 화면에 표시하면 어떻게됩니까?

유전 상담사 또는 산모 - 태아 의학 전문가는 결과를 이해하고 추가 검사를 결정하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 초음파 검사를 결정하면 아기의 재태 연령, 다태 임신 및 척수에 대한 자세한 보고서가 포함됩니다. 비정상적인 경우에는 검사를 다시 할 수 있습니다.

아기가 척추 분증증으로 진단되고 어머니가 임신을 계속하기로 결정한 경우, 의료 팀은 아기의 상태를 모니터링하고 출생 후 수술을 준비 할 것입니다. 다운 증후군이나 18 세 염색체의 위험이 높은 경우, 초음파 검사는 아기의 상태에 대해 더 많은 정보를 줄 수있는 여러 마커를 확인합니다. 마커 중 하나가 발견되면 아기의 유전 적 이상 가능성이 더 커집니다.

출생 전 검사를 근거로 한 조치를 고려하기 전에 숙련 된 의사 또는 유전 상담사가 결과를 평가했는지 확인하십시오. 아기의 건강과 관련된 모든 일은 걱정거리이지만 기대하는 어머니는 자녀의 건강에 더 많은 영향을 줄 수있는 걱정을하지 말아야합니다. 이러한 결과에 대한 명확한 그림을 얻는 것이 중요하며 즉각적인 조치를 취하면 안전하고 건강한 임신을 보장 할 수 있습니다.