양수 검사

함유량:

이 기사에서

• 양수 천자 란 무엇입니까?
• 누가 양수 천자를 선택해야합니까?
• Amniocentesis 검사 비용은 인도에서 얼마나됩니까?
• 사람들이 양수 천자 검사를하는 이유는 무엇입니까?
• 양수 천자 술을 시행해야하는 경우?
• 양수 천자 검사를 준비하는 방법?
• 양수 천자 법이란 무엇입니까?
• 테스트는 어떻게 느껴지나요?
• 양수 천자 검사 결과는 무엇을 보여줍니까?
• 양수 천자 검사는 얼마나 정확한가?
• 엄마와 태아에 대한 양수 천자의 위험
• Amniocentesis 대 CVS :
• 양수 천자 검사의 이점

임신 확인은 모든 가족에게 행복한 소식입니다. 모든 사람들은 건강한 아이를 갈구하고, 태아 검사가 염색체 이상으로 고생하는지 확인하는 가장 좋은 방법입니다. 양수 천자는 태아의 염색체 이상을 검출하는 데 도움이되는 검사 중 하나입니다. 의사는 임신 15 ~ 18 주 사이에 양수 천자를 권장합니다. 이러한 테스트의 정확도는 최대 99.4 %입니다.

양수 천자 란 무엇입니까?

양수 천자 (양수 검사라고도 함)는 의학적으로 수행되는 절차로, 염색체 및 태아 감염의 비정상적인 태아 진단 및 아기의 성별 결정에 사용됩니다. 양수는 임신 중에 아기를 감싸고 보호합니다. 이 액체에는 태아 세포와 아기가 생산하는 다양한 화학 물질이 들어 있습니다. 이 과정에서 태아 조직을 포함하고있는 양수의 작은 샘플을 태아를 둘러싼 양수낭에서 채취 한 다음 태아 DNA를 유전 적 이상 검사를합니다. "amnio"(구어체로 언급 됨)를받는 이유는 아기가 유전 적 장애가 있는지 여부를 알아내는 것입니다.

절차는 국소 마취 하에서 수행되며, 여기서 양수는 자궁 벽을 통해 바늘을 삽입하고 최종적으로 양막 주머니로 삽입함으로써 추출됩니다. 초음파 유도는 양수 추출에 사용됩니다.

양수 천자 유전자 검사는 안전한 선택으로 간주되지만, 태아와 엄마에게 잠재적 인 위험을 초래하는 침입 진단 검사입니다. 모든 연령대의 여성은 1, 2 학기 선별 검사 및 진단 검사 옵션을 권장해야합니다.

누가 양수 천자를 선택해야합니까?

35 세 이상의 임산부는 염색체 이상이있는 아이를 가질 위험이 높아이 검사를 권장합니다. 의사는 유전 질환이나 염색체 이상의 가족력이 있거나 알파 - 페토 프로테인 수준, 다중 마커 선별 검사 또는 초음파 검사로 의심스러운 결과가 나온 경우에도이 검사를 권할 수 있습니다.

Amniocentesis 검사 비용은 인도에서 얼마나됩니까?

양수 검사 절차의 비용은 의사, 검사실 및 수행되는 검사에 따라 다릅니다. 인도의 양수 천자 비용은 Rs부터 시작할 수 있습니다. 8000이고 Rs까지 갈 수 있습니다. 15, 000

사람들이 양수 천자 검사를하는 이유는 무엇입니까?

임신이 고위험 임신 범주에 속하는 경우 (사례 별 합병증 또는 나이 때문 등) 양수 천자 검사를받는 것이 좋습니다. 통찰력을 얻은 후에이 테스트를 수행하면 그에 대한 논의가 뒷받침됩니다.

• 양수 천자 검사는 임신 초기의 염색체 또는 태아 문제를 진단하는 데 사용됩니다. 다운 증후군에 대한 암 니오 테스트는 그러한 예입니다. 다른 예는 다음과 같습니다.
• 삼중법 21
• 삼중 13
• 18 번 삼 염색체
• 낭포 성 섬유증, 겸상 적혈구 병 또는 테이 - 삭스 (Tay-Sachs) 병과 같은 다른 유전 질환도 검출 될 수 있습니다. 이 검사는 장애의 정확한 원인을 파악하는 데 사용되며 장애를 찾기 위해 실시되지 않습니다.
• 척추이 분증과 무뇌증과 같은 신경 튜브 결함은 양수 내 알파 태아 단백의 양을 평가함으로써 결정됩니다.
• 양수 검사는 태아의 폐 성숙을 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다. 임신 30 주 이상인 경우 태아 폐 성숙은 양수 내 계면 활성제의 양을 검사하여 결정됩니다. 계면 활성제의 생산은 몇 가지 테스트를 통해 서로 연관 될 수 있습니다.
• 이 테스트는 다음과 같은 다른 문제를 탐지하는 데에도 사용할 수 있습니다.
• 양수 천자가 감소 된 포도당 수치를 감지하여 박테리아 또는 백혈구 수가 비정상적으로 나타나는 감염.
• Rh 비호 환성 이것은 혈액이 아기의 혈액과 다른 경우 발생할 수있는 복합적인 상태입니다
• 다기관 탈압

양수 검사는 이러한 증상을 진단하는 데 도움이 될 수 있지만, 양수 천자의 심각성을 측정 할 수는 없습니다. 양수 검사는 또한 모든 선천적 결함을 감지하지 못합니다. 이 테스트는 모든 사람에게 적절하지 않다는 것을 기억해야합니다. HIV / AIDS, B 형 간염 또는 C 형 간염과 같은 감염이있는 경우이 검사는 검사 과정에서 감염이 아기에게 옮겨 질 수 있습니다. DNA 친자 확인 검사의 양수 천자는 매우 일반적인 절차입니다.

양수 천자 술을 시행해야하는 경우?

양수 천자 검사는 아기의 유전학에 대한 통찰력과 정보를 제공합니다. 따라서 검사 결과가 임신이나 임신 욕구에 중대한 영향을 미칠 수있는 경우에는 양수 천자를위한 옵션이 제안됩니다.

검사는 임신 15 주와 20 주 사이에 실시하는 것이 바람직합니다. 15 주째 주 이전에 시행 된 양수 검사는 높은 합병증의 원인이 될 수 있습니다.

양수 천자 검사는 다음과 같은 경우에 고려할 수 있습니다 :

• 출생 전 검사 결과가 긍정적으로 나타났습니다.
• 선별 검사 결과는 긍정적 인 것으로 나타났습니다. 첫 임신 또는 출산 전 세포가없는 DNA 선별 검사가 양성 이었기 때문입니다. 그러한 경우에는 진단을 위해 양수 천자 검사를 선택할 수 있습니다.
• 임신 초기의 염색체 이상이나 신경관의 결손이 있습니다.
• 마지막 임신은 뇌 또는 척수에 영향을주는 심각한 상태 인 다운 증후군 또는 신경관 결함의 영향을 받았습니다. 그런 다음 이러한 장애를 확인하기위한 절차를 거칠 수 있습니다.
• 당신은 35 세 이상입니다. 35 세 이상의 여성에게서 태어난 아기는 다운 증후군과 같은 염색체 이상의 가능성이 더 높습니다.
• 너는 너의 가족 안에 역사가 있고 너의 배우자는 어떤 유전병의 운반 대이다
• 초음파 소견이 비정상입니다. 이 검사를 위해 비정상 초음파 검사와 관련된 모든 유전 적 상태를 배제 할 수 있습니다.

양수 천자 검사를 준비하는 방법?

양수 천자는 태아기 주변에서 태아 주변의 작은 양의 양수를 제거하여 초음파 유도하에 검사하는 산전 단계에서 실시되는 검사입니다. 담당 의사가 전체 절차에 대해 간략히 설명하고 필요한 경우 질문 할 수 있습니다.

• 검사를 받기 위해 의사의 승인을 얻는 양식이 귀하의 서명을 받아야합니다. 양식을 신중히 읽고 필요한 경우 명확히해야합니다. 일반적으로 amniocentesis 전에식이 요법이나 활동에 특별한 제한이 없습니다.
• 의사에게 다음을 강조 표시해야합니다 -
• 의약품이나 마취에 알레르기가 있습니다.
• 복용하고있는 모든 의약품 (의사 또는 처방전없이 구입할 수있는 처방약)을 강조 표시하고 복용하는 보조제를 입력하십시오.
• 과거 출혈 질환의 병력이 있거나 혈액 응고 약이나 혈액 응고에 영향을주는 약을 복용중인 경우. 이러한 약물은 양수 천자 수술 전에 중지해야 할 수도 있습니다.
• 혈액형은 Rh -ve입니다. 양수 검사가 진행되는 동안, 모체와 태아의 혈액 세포가 혼합되어 Rh 감수성을 유도하고 태아 적혈구를 분해합니다.
• 가급적이 검사는 임신 초기에 자궁이 더 좋은 상태에 있기 때문에 방광이 가득차있을 때 실시해야합니다. 임신이 늦어지는 동안 검사가 실시되면 방광이 없어야합니다.
• 검사 준비를 위해 의사가 제공하는 다른 지시 사항을 따라야합니다.

양수 천자 법이란 무엇입니까?

양수 천자는 단계별 절차이기 때문에 병원에 머물 필요가 없습니다. 간단한 관찰 기간을 거친 후 집으로 돌아갈 수 있으며 다음 24 시간 동안 휴식을 취하도록 지시 받게됩니다.

의사는 먼저 자궁 내 아기의 위치를 ​​결정하기 위해 초음파 검사를 시행합니다. 양수 천자의 경우, 초음파는 고주파 음파를 사용하여 아기의 이미지를 만듭니다.

복부에 마비 약이 적용된 초음파를 게시하십시오. 초음파 결과는 amniocentesis 바늘을 삽입하는 정확한 위치에 도움이됩니다. 배를 통해 자궁에 삽입됩니다. 소량의 양수가 제거됩니다. 이 작업에는 약 2 분이 소요됩니다.

양수에 대한 검사 결과는 며칠 내에 확인할 수 있습니다.

테스트는 어떻게 느껴지나요?

양수 천자 검사는 고통스럽지 않습니다. 그러나 수술 중 불편 함을 느낄 수 있습니다. 검사 중 느끼는 통증은 마침표의 통증과 유사합니다. 바늘을 빼낼 때 압력을 느낄 수도 있습니다.

양수 천자 검사 결과는 무엇을 보여줍니까?

• 양수 검사에서 가장 흔하게 시행되는 검사는 염색체 검사로 염색체 이상을 진단하는 것입니다.
• 염색체를 완전히 분석하기 위해서는 양수로부터 세포를 먼저 성장시켜야합니다.
• 최종 결과는 일반적으로 테스트가 완료된 후 2 주 이내에 제공됩니다.
• 24-48 시간 내에 FISH 테스트로 알려진보다 빠른 예비 결과를 얻을 수 있습니다.
• 양수 천자가 감염 또는 특정 유전 상태를 테스트하기 위해 수행되는 경우 의사는 결과를 얻는데 얼마나 걸릴지 말할 수 있습니다. 몇몇 경우에는 결과를 더 잘 해석 할 수 있도록 부모의 혈액 샘플에 대한 염색체 검사 또는 아기에 대한 추가 검사가 필요할 수 있습니다. 경우의 0.1 %만으로는 얻어진 샘플로부터 결과를 얻을 수 없으며 반복 테스트가 필요합니다.

양수 천자 검사는 얼마나 정확한가?

양수 천자 검사의 정확도는 높습니다 (98-99 % 사이). 신분 확인의 확률은 매우 높지만, 이 선천적 결함의 극단을 측정하지는 않습니다.

검사 결과가 정상이면 아기에게 유전 적 또는 염색체 이상이없는 것입니다. 정상적인 검사 결과는 아기가 비정상없이 태어 났음을 확인합니다.

비정상적인 결과는 귀하의 아기가 유전 적 문제 또는 심각한 출생 결함을 가지고 있다는 것을 의미합니다. 모든 검사 결과를 의사 및 파트너와상의하여 임신을 계속할지 여부를 결정할 수 있도록 조언하는 것이 좋습니다.

엄마와 태아에 대한 양수 천자의 위험

양수 검사는 몇 가지 위험 요소도 가지고 있습니다. 양수 천자 합병증 중 일부는 다음과 같습니다.

• 양수의 누설 : amniocentesis 절차 후 액체가 질을 통해 유출되는 드문 기회가 있습니다. 대부분의 경우, 체액의 손실이 적어 1 주일 이내에 중단되며 임신은 정상적으로 진행됩니다.
• Miscarriage : 양수 천자 검사가 2 학기에 시행되면 유산 위험이 있습니다 (약 0.6 %의 확률). 연구에 따르면 임신 15 주 이전에 양수 천자가 시행되면 유산의 위험이 높습니다. 어떤 비율의 여성들이 ^제 2 학기에도 유산을합니다. 그러나 양수 천자로 인해 유산이 발생했는지 여부를 확인하는 확실한 방법은 없습니다.
• 바늘 부상 : 아기가 바늘의 경로에서 팔이나 다리를 움직일 수 있습니다.
• Rh sensitization . 이것은 아기의 혈액 세포가 엄마의 혈류에 들어올 가능성이 희박합니다. Rh-ve 혈액형을 가지고 있고 Rh + ve 혈액에 대한 항체를 생성하지 않은 경우, Rh 면역 글로블린을 주사 한 후 주사합니다. 이것은 아기의 적혈구에 손상을 줄 수있는 Rh 항체를 생성하지 못하게합니다. 항체 생성 여부는 혈액 검사를 통해 결정할 수 있습니다.
• 자궁 감염 : 자궁 감염은 드문 양수 천자 후 절차이지만 가능성에주의를 기울이는 데 도움이됩니다.
• 감염 전염 : B 형 간염 또는 C 형 간염 또는 HIV / AIDS에 감염된 경우 양수 천자 과정에서 아기에게 전염 될 수 있습니다.
• amniocentesis 후 경련 : amniocentesis 절차 후 약간의 경련을 느낄 수 있습니다.

Amniocentesis 대 CVS :

유사점 :

• 양수 천자 및 융모막 융모 채취 (CVS)는 태아의 유전 적 및 염색체 이상을 진단 / 검출하는 데 사용되는 산전 진단 절차입니다.
• 두 가지 모두 유산 위험이 높습니다.
• 다른 유전 검사와 달리 양수 천자 및 CVS 검사 절차는 부모와 반대로 아기에게 직접 수행되므로 아기의 건강에 대한 지식이보다 구체적입니다. 부모를 대상으로 실시한 검사는 어린이가 특정 유전병을 상속받을 수 있는지에 대한 대략적인 정보만을 제공합니다. 양수 천자 및 CVS는 실제로 어린이가 유전병을 유전 받았는지 여부를 결정하는 후속 검사입니다.

차이점 :

• CVS는 임신의 여러 단계에서 시행 할 수 있지만 양수 천자는 15 주에서 20 주 사이에 만 수행 할 수 있으며 CVS는 대개 임신 12 주 (10 주에서 14 주 사이) 사이에 수행됩니다.
• 양수 천자는 복부를 통해 또는 자궁의 개방을 통해 자궁 경부가 완료되는 동안 자궁에 자궁에 바늘을 삽입하여 수행됩니다. CVS는 실제로 태반의 작은 표본을 추출합니다.
• 양수 천자에서 약 0.5-1 %의 속도로 유산 될 확률이 있지만 CVS는 실제로 양수 천자보다 유산 위험이 더 큽니다. CVS에서 유산 가능성은 1 ~ 2 %라고 생각됩니다.

양수 천자 검사의 이점

• 양수 천자 검사는 혈액 검사와 같은 다른 검사에서 발견 된 태아의 염색체 이상이 있는지 확인합니다.
• 그것은 아이가 태어나 기 전에 염색체 또는 유전 적 이상에 대한 구체적인 진단을 제공합니다. 임신을 계속할지 여부에 대한 정보에 입각 한 결정을 내릴 수 있습니다.
• 양수 천자는 가족력에 따라 다른 유전 적 결함을 진단하는 데 도움이됩니다.
• 출생 결함이있는 아동을 조기에 준비하거나 임신을 진행할지 여부를 조기에 결정할 수 있습니다.

양수 천자는 염색체 이상, 신경관 결함 및 유전 질환을 진단하는 데 도움이되는 진단 검사입니다. 일부 여성은 선별 검사를 선택한 다음 진단 테스트에 대한 결정을 내립니다. 다른 사람들은 선별 검사로는 발견 할 수없는 염색체 이상에 대한 위험이 더 높다는 것을 알게 될 때 즉시 진단 검사를 선택합니다.