Pre-Pregnancy 유전 테스트 - 당신은 그것을 고려해야합니까?

함유량:

이 기사에서

• 유전 테스트 란 무엇입니까?
• 유전 스크리닝 유형
• 일반적인 유전병은 무엇입니까?
• 누가 임신 전 유전 테스트를 받아야합니까?
• 귀하와 귀하의 파트너가 모두 운송인 일 경우 어떻게해야합니까?
• 유전 스크리닝은 어떻게 작동합니까?
• 선입 유전 검사의 장단점은 무엇입니까?
• Pre-Pregnancy 유전 캐리어 테스트 결과에서 기대할 수있는 것은?
• 테스트 결과를 바탕으로 결정하기 전에 고려해야 할 사항
• 인도에서 임신 전의 유전 검사 비용은 얼마인가?

당신이 임신을 계획하고 있다면, 때로는 당신과 당신의 배우자가 임신 전 (그리고 때로는 임신 후에도) 특정 의학 검사를 받아야 할 수도 있습니다. 이 검사는 당신에게 너무 압도적 인 것처럼 보일 수 있지만, 이 검사로 모든 ​​것이 아기에게 잘 될 것입니다. 다른 검사들보다 좀 더주의를 요하는 검사 중 하나는 임신 전의 유전 검사입니다. 글쎄, 실제로이 테스트가 필요한가 아니면 실제로이 테스트없이 수행 할 수 있습니까? 이 기사를 읽고 알아보십시오.

유전 테스트 란 무엇입니까?

유전 테스트는 유망한 부모가 임신을 계획 중이거나 이미 임신 중이라고 할 때 혈액 검사를 받아 유전 적 장애로 이어질 수있는 아기에게 전달 될 수있는 결함이 있거나 비정상적인 유전자를 검사합니다. 유전 질환의 대부분의 경우, 부모는 모두 아기에게 결함 유전자를 전달하면 아기가 영향을받습니다. 이는 긍정적 인 검사 결과를 얻었고 파트너가 음성 검사 결과를 얻은 경우 아기가 유전 적 장애의 영향을받지 않을 수 있음을 의미합니다. 그러나 양측 모두 긍정적 인 검사 결과를 얻는다면 아기의 유전 적 질병에 걸릴 확률이 25 %에 불과할 수 있습니다.

유전 스크리닝 유형

다음 유형의 유전 검사를 받아야 할 수도 있습니다.

• genotyping으로 알려진 어떤 종류의 유전자 돌연변이가 있는지 검사 할 수 있습니다.
• 검사 결과가 양성일 경우, 귀하의 파트너는 시퀀싱을 받아야 할 수도 있습니다 (보다 포괄적이고 정교한 검사가 필요할 수도 있음).

일반적인 유전병은 무엇입니까?

비정상적인 유전자 돌연변이로 인한 유전 적 장애의 일부는 다음과 같습니다 :

• 일반적인 유전병이다. 이 상태는 아기의 뼈 이상, 간 문제 및 빈혈을 유발할 수 있습니다. 어떤 경우에는이 장애를 가진 아기가 생존하지 못할 수도 있습니다.
• 낭포 성 섬유증은 심각한 폐 손상을 일으킬 수있는 유전 질환으로 심지어 아기의 소화 기계 합병증을 유발할 수 있습니다.
• 겸상 적혈구 질환은 심한 혈액 질환으로 면역계에 손상을 주거나 빈혈을 유발하거나, 아기에게 심각한 건강상의 합병증을 유발할 수 있습니다.
• 취약 X 증후군은 아기의 발육 지체를 유발할 수있는 유전병으로 정신 지체 또는 학습 장애를 유발할 수 있습니다.

누가 임신 전 유전 테스트를 받아야합니까?

임신 전 유전 검사를 받으려고하십니까? 만일 당신이 다음의 민족에 속한다면 당신은해야합니다 :

• 프랑스 인 -이 사람들은 테이 삭스 (Tay-Sachs)와 낭포 성 섬유증의 위험이 있습니다.
• 아프리카 계 미국인 - 아프리카 계 미국인 혈통의 사람들은 지중해 혈소판 증 및 겸상 적혈구 빈혈증에 걸릴 위험이 있습니다.
• 동유럽 유대인 -이 사람들은 테이 삭스 (Tay-Sachs)의 위험이 있습니다.
• 유럽의 백인 또는 동유럽 유대인 - 낭포 성 섬유증의 위험이 증가하고 있습니다.
• 당신이 동남아시아 인 경우 - 누가 또한 지중해를 얻을 수 있습니다.

특정 가족 사나 민족 또는 유전 적 배경을 가진 사람들은 다른 사람들보다 더 위험합니다. 위에서 언급 한 민족의 범주에 해당하는 경우 유전자 검사를 받아야 할 수 있습니다.

귀하와 귀하의 파트너가 모두 운송인 일 경우 어떻게해야합니까?

앞 장에서 논의했듯이 두 부모 모두가 양성 반응을 보일지라도 아기가 어떤 종류의 유전 질환에 영향을받을 수 있다는 것은 네 번에 한 번뿐입니다. 그러나 의사는 가능한 모든 옵션을 귀하와상의하기를 원할 수 있습니다. IVF 시술을 받으러 갈 수도 있습니다. 이것은 의사가 자궁에 이식되기 전에 잘못 된 유전자로 인해 태아가 영향을 받을지 여부를 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또 다른 선택은 자연적인 방법으로 임신을하고 임신 10-12 주 후에 아기를 선별하여 유전 적 이상이 없는지 확인하는 것입니다. 그러나 기형이 발견 될 경우 부모가 전화를 걸거나 임신을 끝내거나 앞섭니다.

유전 스크리닝은 어떻게 작동합니까?

나쁜 유전자가 양쪽 부모에게서 유전 될 때, 유전 기형을 일으키는 원인이 될지도 모른다. 그러나 유전자 결함이 있다면 문제가 없을 수도 있지만 결함 유전자의 운반체 일 수 있습니다. 파트너에게 잘못된 유전자가있는 경우가 아니면 아기에게도 문제가되지 않습니다.이 경우 아기가 어떤 종류의 유전 질환을 가질 가능성이 있습니다.

운송업자 인 경우 샘플에 혈액 또는 타액을 채취하여 아기에게 전달할 수있는 질병을 찾아 낼 수 있습니다. 오늘날 유전 검사는 400 가지 이상의 유전 질환을 탐지 할 수 있습니다.

선입 유전 검사의 장단점은 무엇입니까?

유전 테스트는 장단점을 제공 할 수 있으며, 유전 테스트의 장단점은 다음과 같습니다.

찬성

• 장래 부모가 결정을 내릴 때 도움이 될 수 있습니다.
• 때로는 유망한 부모가 유전병의 매개체가 될 수 있다는 사실을 모르고있을 수도 있으며, 시험 결과가 그 사실을 알 수 있도록 도울 수 있습니다.

단점

• 부모가 아기가 어떤 종류의 유전 기형을 가지고 있다는 것을 알아내는 것이 마음이 아플 수도 있습니다.
• 부부가 임신을 유지하거나 종결한다는 어려운 결정을 내릴 수도 있습니다.

Pre-Pregnancy 유전 캐리어 테스트 결과에서 기대할 수있는 것은?

다음과 같은 결과가 예상됩니다.

• 당신과 당신의 배우자 모두 질병의 운반자가 될 수 없습니다.
• 여러분 중 한 명이 이동 통신사라면 아기에게 유전 적 장애가 발생할 위험이 없습니다.
• 두 사람 모두 결함있는 유전자를 보유하고 있다면 아기가 유전 적 장애를 가질 확률이 25 %에 불과하다는 것을 의미합니다.

테스트 결과를 바탕으로 결정하기 전에 고려해야 할 사항

유전 테스트를 통해 귀하와 귀하의 파트너의 건강 상태에 대한 엄청난 정보를 얻을 수 있습니다. 그러나 이것은 확실히 유전자 검사가 모든 사람을위한 것임을 의미하지는 않습니다. 테스트를 거치는이 어려운 결정을 내리기 전에 다음 측면 중 일부를 고려해야 할 수도 있습니다.

• 스크린 검사에서 양성 결과가 나온다면 결함 유전자를 아기에게 전달할 가능성이 있습니다. 따라서 임신 여부에 대한 아이디어를 얻고 싶다면 정보에 입각 한 결정을 내리십시오.
• 긴장과 걱정으로 이어질 수 있으므로 결과를 가족에게 공개하는 방법에 대해 생각하십시오.
• 시험 결과를 어떻게 처리 할 수 ​​있는지, 그리고 앞으로 나아갈 행동에 대해 걱정할 수 있습니다.

인도에서 임신 전의 유전 검사 비용은 얼마인가?

인도에서는 NGS (Next Generation Screening) 및 NIPT (Non-Invasive Prenatal Screening)를 포함한 임신 전 부모의 유전자 검사에 루피가 각각 40, 000-50, 000 및 25, 000-30, 000의 비용이 소요될 수 있습니다. 다운 증후군에 대한 임신 전의 유전자 검사와 자폐증에 대한 유전 검사도 수행 할 수 있습니다. 절차에 대해 의사와상의 할 수 있습니다.

유전자 검사와 같은 것이 당신과 당신의 파트너를 위협적으로 만들 수 있다는 것을 압니다. 그러나 때로는 예비 부모가 건강한 아기를이 세상에 데려 올 수 있음을 입증하기 위해이 검사를받는 것이 좋습니다. 당신이 아직도 불안해하는 경우, 유전 카운슬러의 도움을 구할 수도 있습니다.

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